karboxylovou skupinu, také známý jako karboxylovou nebo karboxylovou skupinu , jevelmi časté součástí funkční skupiny v organické sloučenině . To je psáno jako -COOH a dochází na konci nebo straně molekuly . Funkční skupina ječást molekuly, která poskytuje molekule charakteristické chemické reakce . Karbonyl , také známý jako karbonylovou skupinu , jejednoduchý uhlík – kyslík dvojnou vazbu v organické sloučenině a je vyjádřen jako C = O . Hlavní rozdíl
Hlavní rozdíl mezi karboxylovou skupinou a karbonylové skupiny , je jejich chemická struktura . Karboxylová skupina obsahuje karbonylovou v něm . Karboxylová skupina , odvozená z kombinace slova “ karbonyl “ a “ hydroxyl „, se skládá z karbonylové skupiny , která má svůj atom uhlíku v jednom svazku s hydroxylovou skupinou ( -OH ) .
rozdíl lepení
dluhopisy v karboxylové skupině jsou na 120 stupňů. To je vzhledem k C – OH dvojné vazby bytí delší , než je C = O karbonylovou vazbou . To jekarboxylová skupina poněkud asymetrická . Atom vodíku v -OH má schopnost vstoupit do vodíkové vazby s atomem kyslíku v karbonylové o karboxylovou skupinu , která je v blízkosti . Jednoduchý karbonyl dvojná vazba jepolární vazbu , takže je natáhnout v přímém směru . To je způsobenokyslík je více elektronegativní než uhlík , jako elektrony kyslíku mají o něco vyšší hustotu než elektrony uhlíku je .
Příklady
nejběžnější příklady sloučenin, které mají karbonylovou skupinu v nich jsou benzaldehyd , methyl ethyl keton , kyselina octová a ethylacetát . Karbonylovou skupinu se nachází ve středu každé sloučeniny . Příklady karboxylových kyselin ( organické sloučeniny, které obsahují karboxylovou skupinu ) zahrnují kyselinu mravenčí ( produkované mravenci ) a kyseliny octové (nachází se v octu ) .
Aldehydů a ketonů
aldehydy a ketony oba mají karbonylovou skupinu v nich . Karbonylová skupina v aldehydu je na konci uhlíkového řetězce , zatímco ketony mají karbonylovou skupinu ve středu uhlíkového řetězce . C = O dvojné vazby je citlivý na chemické reakce , a tím dláždí cestu pro několik běžných aldehydů a ketonů . Například , propanon ( aceton ) se používá v nehet na nehty odstraňovač , 3 – fenyl – 2 – propenal ( cinnamaldehyd ) , je to, co způsobuje, že zápach a chuť skořice a 4 – hydroxy – 3 – methoxy – benzaldehydu ( vanilin ) , je varianta z vanilky fazole . Důvodem pro čísla v názvu této sloučeniny je číslo pozice karbonylové skupiny v molekule .