věda genetiky začala v roce 1850 s Gregor Mendel pokusy s zděděnými vlastnostmi v rostlinách hrachu . O století později , Francis Crick a James Watson odhalil strukturu DNA . Od té doby vědci zmapovali lidský genom , stejně jako u jiných organismů . Exprimované sekvenční značky jsou součástí špici výzkumu DNA . DNA
deoxyribonukleové kyseliny ( DNA) jedědičný materiál ve většině organismů, včetně člověka . DNA je kód se skládá ze čtyř chemických bází : thymin , guanin a cytosin adeninu . Více než 99 procent z těchto základen jsou stejné ve všech lidských bytostí. Tyto základy tvoří lepené páry : adenin spárované s thymin a cytosin s guaninu . Pořadí těchto základů určuje make-up organismu samotného . Chemické báze je v kombinaci s cukrem a fosfátu za vzniku nukleotidu . Nukleotidy tvoří tvaru spirály známý jako dvojité šroubovice . Tato část DNA replikuje sám. Když se buňky dělí , je důležité , ženové buňky obsahují identickou kopii DNA staré buňky . Každý řetězec DNA slouží jako vzor pro sekvenci chemických bází v duplikátu buňce .
Genová exprese
Cílem studie většiny DNA je určit jak a proč jsou geny zapnuta , také známý jako genové exprese . Pochopení toho, jak geny jsou vyjádřeny za normálních okolností by nám mohlo pomoci dále naše chápání toho, jak geny chovají v jiných podmínkách , jako je nemoc. Jak geny jsou exprimovány závisí na dvou základních faktorech :typ buňky afunkce buňky v té době . Například ,stejné sekvence DNA by se jinak vyjádřeno v jaterní buňce než v kožní buňce . Geny jsou vyjádřeny odlišně buňky množící se dělením nebo vykonávají jiné složité úkoly .
Gene Identifikace
Chcete-li získat toto porozumění , vědci musí určit, které bílkoviny jsou kódovaný , které geny. Pouze 1,5 procenta všech DNA ve skutečnosti kóduje proteiny , které jsou geny , které kódují vlastnosti u lidí . Proto je identifikace genu je velmi složité v přirozených podmínkách.
EST
expressed sequence tags ( ) jsou krátké sekvence DNA tvořené dvěma až 500 nukleotidů , které vědci používají k identifikaci genů exprimovaných v určité buňce v daném čase . Pro vytvoření těchto EST vědci oddělit messenger RNA určitého typu buňky. Oni pak používají proces známý jako reverzní transkriptázy s mRNA pro vytvoření komplementární DNA přeformulovat sekvenci DNA , ve které by segen být vyjádřena . EST , tedy představují část DNA sekvence , která má za následek exprimovaného genu . Tyto sekvence mohou být použity k identifikaci onemocnění souvisejících s genové sekvence . Národní centrum pro biotechnologické informace vytvořila databázi vyjádřených sekvenčních značek s cílem zajistit organizaci a přístup k těmto EST , které byly objeveny z různých organismů .