Chromozóm jeorganizována , vlákno – jako struktura vyrobená z jednoho sekvence DNA stočený o nosné konstrukce DNA vázaných proteinů zvaných histony . Vzhledem k tomu, chromozómy jsou výsledkem kondenzace DNA sekvencí , které obsahují více genů – často číslování v tisících. Lidský genom obsahuje odhadem 20.000 až 25.000 celkem geny , distribuovány nerovnoměrně mezi 23 párů chromozomů . Tyto 23 párů jsou číslovány podle velikosti , se chromozomu 1 je největší a chromozom 21nejmenší . Chromozomy X a Y , také známý jako “ pohlavních chromozomů , “ určit pohlaví osoby . Tyto čtyři chromozomy , vzhledem k jejich zvláštní místo v DNA , může vrhnout světlo na tom, kolik mnoha genychromozóm má . Chromozom 1
Každá buňka jádro člověk má jeden párů chromozomů 1 ,největší ze všech lidských chromozomů . Jeho stočený – up DNA obsahuje tolik jako 247 milionů nukleotidových párů bází , které tvoří zhruba 8 procent DNA buňky . Vědci , kteří se předpovědi velikosti na základě chromozomu 1 v počtu genů na počátku položil ji na asi 3000 genů ; Nicméně , novější studie ukazují, že jeho sekvence počet být blíže k 4,000 . Odstranění více genů v tomto chromozomu byla spojena s určitými typy rakovinných nádorů a dalších strukturálních abnormalit
chromozomu 21
Chromozomy obecně spadají do dvou tříd : . Autosomesa pohlavní chromozómy . Chromozómu páry 23 v lidské buňce , 22 arů autozómy . Z nich , chromozom 21 jenejmenší , zahrnující 47000000 DNA stavební bloky , nebo jiný 1,5 procent z celkové DNA buňky . Chromozomu 21 , přičemžnejmenší autosome , byl druhý lidský chromozom , které mají být úplně sekvenován , po chromozomu 22 . Obsahuje odhadem 300 až 400 genů . Problémy s tímto chromozomu nebo s geny , které obsahuje, byly spojeny s poruchami , jako je Downův syndrom a některé formy leukémie .
Chromozom X
X chromozom jeprvní a větší ze dvou pohlavních chromozomů určující , které obsahují asi 155 milionů párů bází , nebo 5 procent z celkové DNA buňky . Normální lidská žena má dva X chromozomy v každé buňce , zatímconormální muž má jeden . X chromozomu se odhaduje , že obsahuje 1400 až 2000 genů . Problémy s geny chromozomu X může způsobit neobvyklé rysy obličeje , neurologické abnormality a kožních defektů . Další poruchy spojené s chromozomem nebo s geny , které obsahuje, jsou Klinefelterův syndrom , Turnerův syndrom a syndrom X trojitý .
Chromozom Y
chromozom Y ,menší ze dvou lidských pohlavních chromozomů , zahrnuje odhadem 58 milionů nukleotidových párů bazí , nebo 2 procent z celkové DNA obsažené v jádře . Obsahuje jak nemnoho jak 86 genů , z nichž téměř všechny hrají zásadní roli v mužské určení pohlaví a vývoj . Problémy s chromozomu Y a s geny , které obsahuje často projevuje jako testikulárních poruch , snížení hladiny testosteronu , neplodnost , kosterních abnormalit a snížené IQ .