Lidská DNA je rozdělen do chromozomů , které fungují uvnitř buněk . V průběhu pohlavního vývoje buněk , abnormality mohou tvořit v případě, genetický materiál není správně sestaven . Dlouhý řetězec DNA je náchylné k poškození , a proto dochází při fragmentaci DNAchromozomu potřebuje opravit , aby se vešly do správné sekvence . Chromozomální abnormality mohou být přítomny ve všech buňkách těla , nebo pouze některé buňky a tkáně . Typy Abnormality
chromozomálních abnormalit vést k vizuální změně chromozomů . Většina abnormality spadají do dvou kategorií : numerické a strukturální . Zatímco numerické abnormality zahrnují zisk nebo ztrátu celých chromozomů , strukturální abnormality mít za následek chybu chromozomální opravy během fragmentace DNA .
Chybné reparace chromozomu
vývoj embryí závisí na integrity spermií . Sperm nemají schopnost k poškození self- opravy . Buňce, je pramen genetického materiálu , musí rozluštit do správného pořadí . Fragmentace DNA opravy poškození v průběhu tohoto procesu . Strukturální abnormality jsouvýsledkem nedostatečné opravy chromozomální poškození .
Nesprávné Rekombinace
fragmentace DNA často vyžaduje demontáž chromozomu . Fragment abnormality , které se vyskytují v průběhu rekombinace za následek nepravidelné kombinaci a selhání se připojit ke správnému fragmentu . Chromozomy přerušení dvou odhalit konkrétní vzor . Pouze správné poloviny chromozomu může úspěšně připojit . Úlomky musí být spojeno s jejich zlomené konce nebo omezeny na telomery ,segment DNA, který se usazuje na konci chromozomů .
Důsledky
Chyby v DNA velikosti fragmentu může mít malý vliv na vývoj embrya . S nesprávným počtem chromozomů , má však vážné a smrtelné následky . Přítomnost stovek tisíců menších abnormalit může způsobit vrozené vady . Změna v počtu chromozomů ovlivňuje vývoj a funkci systémů těla .