? Dva základní typy buněčného dělení , mitóza a meióza , se vyskytují v rostlinách , zvířatech a houbách . U zvířat , mitóza se vyskytuje v tělesných buněk produkovat růst a obnovu a udržení tělesných tkání . Každá dceřinná buňka je genetická replika původní buňky . Meiosis se vyskytuje v pohlavní rozmnožování k vytvoření proměnné gamety, nebo vajíčka a spermie , které se spojují , aby vytvořily nový jedinec se liší od rodičů . Synapse jejedinečný způsob, že chromozómy se seřadí v první divizi meiózy , nazvaný “ meiosis I. “ Každý pár chromozóm spojí dohromady , často výměnu genetického materiálu mezi jednotlivými chromozomů . Volal přejet , tato výměna jedůležitým prostředkem ke zvýšení genetické variability u pohlavně se množících organismů . Nové genetické kombinace
meiosis produkuje buňky poloviny tolik chromozómů , jak je obsažena v tělních buňkách , tzv. haploidní stav , takže potomci mají správný počet chromozomů . U lidí , tělesné buňky mají diploidní , nebo zdvojnásobil , počet 46 , s 23 párů chromozomů . Každá dvojice má mateřský a otcovský chromozom , tzv. homologní chromozómy . Během meiózy , dvě divize dojít k produkci haploidních gamet s 23 jednotlivých chromozomů. Každý gamete má jedinečné kombinace mateřských a otcovských chromozomů . Tato genetická variabilita je důležité , aby se organismus může přizpůsobit měnícím se podmínkám . Další genetická variabilita se vyskytuje během synapsis , kdy je genetický materiál vyměňované mezi sesterskými chromatid během přechodu .
Jak Synapse Vyskytuje se
Před zahájením meióza , homologní páry chromozomů obsažené v buněčného jádra replikovat tvořit dva párů sesterských chromatid , každý pár držel pohromadě struktur zvaných centromery . Chcete-li začít meiosis ,jaderná membrána se rozpouští a chromozómy se zkracují a zahustit . V této první fázi , tzv. profáze I , dojde k synapse . Dva párů sesterských chromatid spojit dohromady podél jejich délky přes kombinací RNA a bílkovinami zvanými“ synaptonemal složité . “ Připojené chromatids dále zkrátit , navíjení společně v tomto procesu . Mohou vzájemné blokování do té míry, že kusy sesterské chromatidy se oddělovat a stát se znovu připojit k opačnému chromatid , tak, že část z dávky chromatid je nyní na otcovské chromatidy a vice versa . Volal “ přejet “ nebo “ rekombinace , “ tento proces dále obohacuje genetickou variabilitu .
Synapse Konec
meióza I nadále , během metafáze I se synapsed homologní páry chromozómu se stěhují do středu buňky a line up . Mateřské a otcovské homologní chromozómy mohou roztřídit náhodně buď na levé nebo pravé straně buňky . Dále , při anaphase I Synapse koncích a homologní páry chromozómu oddělit a přejít na opačných stranách buněk . V Telofáze I , buněčné dělení najde jeden typ každého chromozómu homologní pár v každé haploidní dceřiné buňky , s chromatid nesoucí crossover genetický materiál v nich .
Rest meiózy
V meiózy II , dvě buňky z meiózy I rozdělit oddělit dvě sesterské chromatidy z homologních párů . Výsledné gamety nyní mají haploidní počet nepárových sesterských chromozómů . U lidí , mužské gamety jsou čtyři funkční spermie . Meióza v ženských lidí vytváří jeden velký funkční vejce a tři malé , nakonec zavržena, buňky zvané polární orgány, které obsahují jádra , ale jen málo cytoplazmy . Genetická variabilita v gamet přijde , první od nezávislého sortimentu jednotlivých chromozomů během každého meiotického dělení , se mateřské a otcovské chromatidy rozptyl celé dceřiných buněk náhodným způsobem . U lidí , celkové možné kombinace párování 23 chromozomů je 8324608 . Druhým zdrojem variability pochází z výměny genetického materiálu z přechodu při synapsis .